Contraccion auxotonica

Contraccion auxotonica

Ejemplos de contracción isotónica

Para estudiar la mecánica muscular, los investigadores han empleado dos métodos estándar para medir las relaciones fuerza-longitud de los músculos. El primero consiste en medir las fuerzas musculares durante un estado de contracción isométrica, en el que la longitud se mantiene inalterada. El segundo consiste en realizar estas mediciones durante un estado de contracción isotónica, en el que la fuerza se mantiene constante y se permite que la longitud del músculo cambie. Algunos grupos musculares, como los tejidos cardíacos, realizan contracciones auxotónicas, que no son ni isométricas ni isotónicas. En este estudio se ha desarrollado un nuevo tipo de sistema de pinza de fuerza que utiliza formas de onda realistas para estudiar el estado de contracción auxotónica de los músculos. El sistema proporciona controles digitales de retroalimentación de la longitud, de manera que la fuerza de contracción puede seguir el curso temporal de una forma de onda prescrita. La forma de onda prescrita puede ajustarse a varios porcentajes de una forma de onda de fuerza registrada anteriormente, explorando así los diferentes estados de contracción auxotónica.

Ejemplo de contracción auxiliar

Se ha medido la dinámica del acortamiento de los segmentos en las regiones centrales de los músculos papilares aislados durante las contracciones isométricas y isotónicas después de la carga. Las longitudes de los segmentos se infieren a partir del área de la sección transversal del músculo, asumiendo que los segmentos permanecen isovolumétricos. El área se evalúa con una técnica de inducción magnética. Se han utilizado microesferas infundidas como marcadores visuales para corroborar la medición de la longitud del segmento. Los resultados confirman la existencia de un acortamiento segmentario importante durante las condiciones isométricas del músculo. Sin embargo, el curso temporal del acortamiento no es el mismo que el del desarrollo de la fuerza. Más bien, los segmentos permanecen acortados hasta después de que la fuerza haya disminuido significativamente desde su valor máximo. Este comportamiento aparece en el plano fuerza-longitud del segmento como bucles en sentido contrario a las agujas del reloj. Se ha determinado la relación entre la fuerza máxima y la longitud de los segmentos y se ha descubierto que depende de las condiciones mecánicas en las que se equilibra el músculo. Estos resultados demuestran la utilidad de la nueva técnica e indican un comportamiento del segmento central que es sustancialmente diferente del observado para todo el músculo.

Contracción muscular clónica

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En una contracción isotónica, la tensión permanece igual, mientras que la longitud del músculo cambia. Las contracciones isotónicas se diferencian de las isocinéticas en que en éstas la velocidad del músculo permanece constante. Aunque superficialmente son idénticas, como la fuerza del músculo cambia a través de la relación longitud-tensión durante una contracción, una contracción isotónica mantendrá la fuerza constante mientras la velocidad cambia, pero una contracción isocinética mantendrá la velocidad constante mientras la fuerza cambia. Una contracción casi isotónica se conoce como contracción auxotónica.

Hay dos tipos de contracciones isotónicas: (1) concéntricas y (2) excéntricas. En una contracción concéntrica, la tensión del músculo aumenta hasta alcanzar la resistencia, y luego se mantiene igual mientras el músculo se acorta. En la excéntrica, el músculo se alarga debido a que la resistencia es mayor que la fuerza que produce el músculo[cita requerida].

Contracción muscular isométrica

ResumenLos motores de miosina del ventrículo cardíaco convierten la energía libre del ATP en el trabajo de mover el volumen sanguíneo bajo presión. El motor unido a la actina gira cíclicamente su complejo de brazo de palanca/cadena ligera, que une el par generado por el motor a la espina dorsal del filamento de miosina y traduce la actina contra la fuerza de resistencia. Investigaciones anteriores demostraron que el motor in vitro sin carga se describe con gran precisión mediante características mecánicas de una sola molécula que incluyen tamaños de paso unitarios de aproximadamente 3, 5 y 8 nm y sus frecuencias de paso relativas de aproximadamente 13, 50 y 37%. Los tamaños de paso unitarios de 3 y 8 nm dependen de la unión a la actina del N-terminal de la cadena ligera esencial de miosina (ELC). La cuantificación del tamaño y la frecuencia de los pasos especifica la función motora in vitro, incluyendo la relación de trabajo, la potencia y las métricas de sensibilidad a la tensión. In vivo, los motores integrados en el sarcómero muscular forman la máquina muscular más compleja y de funcionamiento jerárquico. El objetivo de esta investigación es medir el tamaño y la frecuencia de los pasos de la miosina in vivo para evaluar el impacto de la integración tisular en la función motora.